Análise do impacto da similaridade farmacocinética dos inibidores da bomba de prótons
Palavras-chave:
Farmacocinética; Inibidores da bomba de prótons; Farmacoeconomia.Resumo
Uma classe terapêutica muito utilizada e com muitos fármacos são os inibidores da bomba de prótons (IBP), que atuam através da inibição da secreção de ácido clorídrico no lúmen intestinal na célula parietal por meio da bomba de prótons, desse modo, impedindo a acidificação do Ph estomacal, e assim promovendo o aumento do Ph do mesmo. O estudo foi realizado a fim de investigar as diferenças farmacocinéticas existentes entre os inibidores da bomba de prótons (IBP) e se realmente essas diferenças justificam o desenvolvimento de novos medicamentos. Este estudo caracteriza-se como uma pesquisa documental, de abordagem quantitativa e analítico-discursiva, realizada através do Micromedex solutions®, uma plataforma cientifica de cunho internacional utilizada por profissionais da saúde na clínica para o manejo seguro da terapia dos pacientes. O dexlansoprazol e o esomeprazol são os medicamentos diferenças mais superiores em relação aos demais. Por outro lado, o pantoprazol e o omeprazol são os medicamentos que possuem atividades mais breves. O custo-benefício, a similaridade e quantidade de IBP levar a crer que talvez seja desnecessário a quantidade total dos IBP presentes no mercado com características bastantes semelhantes, presumivelmente, sem fins farmacológicos. É desnecessário no ponto de vista farmacocinético e farmacológico a alta gama de fármacos produzidos para a mesma finalidade, uma vez que nem todos possuem diferenças suficientes para que sejam postos no mercado.
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Referências
ANDERSSON, T.; WEIDOLF, L. Stereoselective disposition of proton pump inhibitorsClinical Drug Investigation, 2008.
CLIFTON, B. E.; JACKSON, C. J. Ancestral Protein Reconstruction Yields Insights into Adaptive Evolution of Binding Specificity in Solute-Binding Proteins. Cell Chemical Biology, v. 23, n. 2, p. 236–245, 18 fev. 2016. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26853627/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
HAMMOND, D. A. et al. Cost-Effectiveness of Histamine2 Receptor Antagonists Versus Proton Pump Inhibitors for Stress Ulcer Prophylaxis in Critically Ill Patients. Pharmacotherapy, v. 37, n. 1, p. 43–53, 1 jan. 2017. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27809338/>. Acesso em: 21 jul. 2020.
HEIKKINEN, E. M. et al. Distribution of small molecular weight drugs into the porcine lens: studies on imaging mass spectrometry, partition coefficients, and implications in ocular pharmacokinetics. Molecular Pharmaceutics, v. 16, n. 9, p. 3968–3976, 3 set. 2019. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31348666/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
LEONTIADIS, G. I. et al. Systematic reviews of the clinical effectiveness and cost-effectiveness of proton pump inhibitors in acute upper gastrointestinal bleedingHealth Technology AssessmentNIHR Journals Library, , 2007. . Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18021578/>. Acesso em: 21 jul. 2020.
MALFERTHEINER, P.; KANDULSKI, A.; VENERITO, M. Proton-pump inhibitors: Understanding the complications and risksNature Reviews Gastroenterology and HepatologyNature Publishing Group, , 1 dez. 2017. . Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28930292/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
MAVROUDIS, P. D.; KOSMIDIS, K.; MACHERAS, P. On the unphysical hypotheses in pharmacokinetics and oral drug absorption: Time to utilize instantaneous rate coefficients instead of rate constants. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 130, p. 137–146, 15 mar. 2019. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690188/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
MINGMING, Y. et al. Pharmacokinetics, Tissue Distribution and Excretion Study of Fluoresceinlabeled PS916 in Rats. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 18, n. 5, 26 abr. 2017. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28443509/>. Acesso em: 21 jul. 2020.
SAVARINO, V. et al. Proton pump inhibitors: use and misuse in the clinical settingExpert Review of Clinical PharmacologyTaylor and Francis Ltd, , 2 nov. 2018. . Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30295105/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
SHIN, J. M.; KIM, N. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the proton pump inhibitorsJournal of Neurogastroenterology and MotilityJ Neurogastroenterol Motil, , jan. 2013. . Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23350044/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
SU, M. et al. Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion study of trans-resveratrol-3-O-glucoside and its two metabolites in rats. Phytomedicine, v. 58, 1 maio 2019. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30901659/>. Acesso em: 21 jul. 2020.
TANG, C. et al. Mechanism of reductive metabolism and chiral inversion of proton pump inhibitors. Drug Metabolism and Disposition, v. 47, n. 6, p. 657–664, 2019. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962289/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
TODA, R. et al. Mass balance and metabolism of Z-215, a novel proton pump inhibitor, in healthy volunteers. Xenobiotica, v. 48, n. 10, p. 1006–1020, 3 out. 2018. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29092680/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
WANG, J. et al. Absorption, Pharmacokinetics and Disposition Properties of Solid Lipid Nanoparticles (SLNs). Current Drug Metabolism, v. 13, n. 4, p. 447–456, 9 abr. 2012. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22443539/>. Acesso em: 20 jul. 2020.
WEDEMEYER, R. S.; BLUME, H. Pharmacokinetic drug interaction profiles of proton pump inhibitors: An updateDrug SafetyAdis International Ltd, , 2014. . Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24550106/>. Acesso em: 20 jul. 2020.