Impacto do contraste farmacocinético dos inibidores da HMG-CoA redutase: comunicação breve

  • Maria Francinete do Nascimento Silva Centro universitário Unifacid/Wyden
  • Fábio José Coelho de Souza Júnior Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP
  • Regina Célia da Silva Universidade Federal do Piauí
  • Camila Cristina da Silva Miranda Centro Universitário Unifacid/wyden
  • Hyan Ribeiro da Silva Centro Universitário Unifacid/wyden
  • Maria Madalena Corrêa Melo Faculdade Pitágoras
  • Alice Lima Rosa Mendes Centro Universitário Unifacid/Wyden
  • Leticia Thamanda Vieira de Sousa Universidade Federal do Piauí
  • Laís Cristina Ribeiro Santos Instituto Brasil de Pós-graduação
  • Alexandre Cardoso dos Reis Faculdade Pitágoras
  • Helena Rayssa Sousa Lima Centro Universitário Unifacid/Wyden
  • Luiz Eduardo de Araújo Silva Faculdade Pitágoras
  • José Ribeiro Silveira Júnior Universidade Federal do Piauí
Palavras-chave: Estatinas; Farmacocinética; Inibidores HMG CoA redutase.

Resumo

As estatinas são medicamentos com o mesmo mecanismo de ação que estão indicados no tratamento da hipercolesterolemia e na prevenção das doenças cardiovasculares associadas a aterosclerose, através da inibição enzimática da HMG-CoA. A fim de elucidar os questionamentos sobre tais diferenças, foram investigadas as diferenças farmacocinéticas entre os inibidores da enzima HMG-CoA redutase (estatinas), e se essas diferenças, presumivelmente, justificam a quantidade de fármacos existentes no mercado para o tratamento de hipercolesterolemia. Este estudo caracteriza-se como uma pesquisa documental, de abordagem quantitativa e analítico-discursiva, realizada através do Micromedex solutions®, uma plataforma cientifica de cunho internacional utilizada por profissionais da saúde na clínica para o manejo seguro da terapia dos pacientes. A rosuvastatina, atorvastina e a pitavastatina são os medicamentos com diferenças mais superiores em relação aos demais que possuem atividades mais breves. O custo-benefício, a similaridade e quantidade dos inibidores da HMG CoA redutase leva a crer que talvez seja desnecessário a quantidade total dos medicamentos presentes no mercado com características bastantes semelhantes, presumivelmente, sem fins farmacológicos. É desnecessário no ponto de vista farmacocinético e farmacológico a grande quantidade de fármacos comercializados para a mesma finalidade, haja visto que nem todos possuem diferenças justificáveis para que sejam postos no mercado.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Fábio José Coelho de Souza Júnior, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP

Departamento de Farmacologia

Regina Célia da Silva, Universidade Federal do Piauí

Departamento de Farmácia

Camila Cristina da Silva Miranda, Centro Universitário Unifacid/wyden

Departamento de Farmácia

Hyan Ribeiro da Silva, Centro Universitário Unifacid/wyden

Departamento de Farmácia

Maria Madalena Corrêa Melo, Faculdade Pitágoras

Departamento de Farmácia

Alice Lima Rosa Mendes, Centro Universitário Unifacid/Wyden

Departamento de Farmácia

Leticia Thamanda Vieira de Sousa, Universidade Federal do Piauí

Departamento de Farmácia

Laís Cristina Ribeiro Santos, Instituto Brasil de Pós-graduação

Departamento de Farmácia Clínica

Alexandre Cardoso dos Reis, Faculdade Pitágoras

Departamento de Farmácia

Helena Rayssa Sousa Lima, Centro Universitário Unifacid/Wyden

Departamento de Farmácia

Luiz Eduardo de Araújo Silva, Faculdade Pitágoras

Departamento de Farmácia

José Ribeiro Silveira Júnior, Universidade Federal do Piauí

Departamento de Medicina

Referências

ATKINSON, Hartley C. et al. Pharmacokinetics and Bioavailability of a Fixed-Dose Combination of Ibuprofen and Paracetamol after Intravenous and Oral Administration. Clinical Drug Investigation, v. 35, n. 10, p. 625–632, out. 2015.

CORTES, Victor A. et al. Physiological and pathological implications of cholesterol. Frontiers in Bioscience - Landmark. [S.l.]: Frontiers in Bioscience. , jan. 2014.

CORTESE, Francesca et al. Rosuvastatin: Beyond the cholesterol-lowering effect. Pharmacological Research. [S.l.]: Academic Press. , maio 2016.

EREJUWA, O. O. et al. Effects of honey on postprandial hyperlipidemia and oxidative stress in wistar rats: Role of HMG-CoA reductase inhibition and antioxidant effect. Nigerian Journal of Physiological Sciences, v. 33, n. 2, p. 129–138, 2018.

GABRIELSSON, Johan; GREEN, A. Richard; VAN DER GRAAF, Piet H. Optimising in vivo pharmacology studies-Practical PKPD considerations. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, v. 61, n. 2, p. 146–156, mar. 2010.

HORODINSCHI, Ruxandra Nicoleta et al. Treatment with statins in elderly patients. Medicina (Lithuania). [S.l.]: MDPI AG. , nov. 2019.

HUESTIS, Marilyn A. Human cannabinoid pharmacokinetics. Chemistry and Biodiversity. [S.l.]: NIH Public Access. , 2007.

JIANG, Minyan et al. Detection of inborn errors of metabolism using GC-MS: Over 3 years of experience in southern China. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 28, n. 3–4, p. 375–380, mar. 2015.

LUO, Jie; YANG, Hongyuan; SONG, Bao Liang. Mechanisms and regulation of cholesterol homeostasis. Nature Reviews Molecular Cell Biology. [S.l.]: Nature Research. , abr. 2020.

MINGMING, Yu et al. Pharmacokinetics, Tissue Distribution and Excretion Study of Fluoresceinlabeled PS916 in Rats. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 18, n. 5, abr. 2017.

NESS, Gene C. Physiological feedback regulation of cholesterol biosynthesis: Role of translational control of hepatic HMG-CoA reductase and possible involvement of oxylanosterols. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids. [S.l.]: Elsevier. , 2015.

REIJNGOUD, D. J. Flux analysis of inborn errors of metabolism. Journal of Inherited Metabolic Disease. [S.l.]: Springer Netherlands. , maio 2018.

SCHMIDT, Stephan; GONZALEZ, Daniel; DERENDORF, Hartmut. Significance of protein binding in pharmacokinetics and pharmacodynamics. Journal of Pharmaceutical Sciences. [S.l.]: John Wiley and Sons Inc. , 2010.

SINGH, Narender et al. Inhibitors of HMG-CoA Reductase: Current and Future Prospects. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 9, n. 11, p. 1272–1283, nov. 2009.

STAGE, Tore B.; BERGMANN, Troels K.; KROETZ, Deanna L. Clinical Pharmacokinetics of Paclitaxel Monotherapy: An Updated Literature Review. Clinical Pharmacokinetics. [S.l.]: Springer International Publishing. , jan. 2018.

WANG, Jing et al. Absorption, Pharmacokinetics and Disposition Properties of Solid Lipid Nanoparticles (SLNs). Current Drug Metabolism, v. 13, n. 4, p. 447–456, abr. 2012.

Publicado
23-10-2020
Como Citar
SILVA, M. F. DO N.; SOUZA JÚNIOR, F. J. C. DE; SILVA, R. C. DA; MIRANDA, C. C. DA S.; SILVA, H. R. DA; MELO, M. M. C.; MENDES, A. L. R.; SOUSA, L. T. V. DE; SANTOS, L. C. R.; REIS, A. C. DOS; LIMA, H. R. S.; SILVA, L. E. DE A.; SILVEIRA JÚNIOR, J. R. Impacto do contraste farmacocinético dos inibidores da HMG-CoA redutase: comunicação breve. Revista de Casos e Consultoria, v. 11, n. 1, p. e11116, 23 out. 2020.
Seção
Artigos